第三代试管婴儿是怎么避免染色体疾病的？

染色体疾病是一种随机出现的变异原因，大部分的胚胎在成型前，都会有致病基因的问题。所以，许多希望进行体外受精手术的病人都对这些问题感到担忧。有统计资料显示，人的年纪越大，出现基因变异的概率就越大。因此，许多家庭都会采用三代试管，再加上三代试管的高成功率，使得三代试管更加受到众多不孕症病人的青睐。所以，三代试管婴儿如何避免染色体紊乱？

PGS是胚胎移植前的遗传学检查，是针对早期胚胎进行的染色体结构异常检查技术，通过检查胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常遗传疾病。而PGD的检查是为了检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿的成功率。

专家指出，试管婴儿在对囊胚进行移植前有一个重要的操作，这个操作就是对囊胚进行PGS/PGD筛查，该项技术可将染色体异常或是有隐性遗传病的囊胚直接淘汰，针对囊胚的细胞均匀情况、活性等进行评级，最终挑选最健康的囊胚进行移植，从而对成功率也能达到很高的提升和保障。

而对比卵裂期胚胎移植，囊胚移植有以下几大优势：

1、成活率提高一倍，在医学领域，囊胚被认为是最佳的移植对象，并且其在移植后的临床受孕率（成功率）也是最高的。

2、剔除劣质的胚胎，只留下囊胚，这样可以减少染色体异常的几率，提高成功率。

3、 PGS、 PGD等方法更适用，也可以用胚壳（外胚滋养层）来进行检验，其结果的准确性比较高。

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